[CBC뉴스] 한국노보노디스크가 청소년 비만 환자를 위한 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있을 것으로 보인다. 24일 업계에 따르면, 한국노보노디스크는 식품의약품안전처에 비만 치료제 위고비의 12세 이상 청소년 투여 적응증 허가를 신청했다. 이는 국내 청소년 비만 환자들에게도 '기적의 비만치료제'로 불리는 위고비의 사용이 가능해질 수 있음을 의미한다.
위고비는 현재 초기체질량지수(BMI) 30kg/㎡ 이상인 성인 비만 환자에게만 처방되고 있다. 하지만 이번 적응증 확대 신청이 허가되면, 청소년 비만 환자들도 위고비의 혜택을 받을 수 있게 된다. 이는 청소년 비만 환자들에게 새로운 치료 선택지를 제공하며, 비만으로 인한 건강 문제를 해결하는 데 중요한 역할을 할 것으로 기대된다.
위고비는 글루카곤 유사펩타이드-1(GLP-1) 계열의 비만 치료제로, 음식을 섭취했을 때 장에서 분비되는 호르몬인 GLP-1이 혈당 조절에 중요한 인슐린 분비를 촉진해 식욕 억제를 돕는 방식으로 작용한다. 이 치료제는 2024년 10월 한국에 출시된 이후 뛰어난 체중 감량 효과로 많은 관심을 받았다.
미국 식품의약품청(FDA)과 유럽의약품청(EMA)은 이미 위고비를 12세 이상 청소년 비만 치료제로 허가한 바 있다. 한국에서도 청소년 비만 환자에게서 위고비의 안전성과 유효성이 입증되면, 무리 없이 12세 이상 투여 적응증 허가를 받을 수 있을 것으로 관측된다.
이전에 노보노디스크는 다른 비만 치료제인 '삭센다'에 대해 소아·청소년 투여 적응증을 승인받은 바 있어, 이번 위고비의 적응증 확대 신청도 긍정적인 결과를 기대할 수 있다. 위고비의 청소년 비만 치료제로서의 허가가 확정되면, 국내 청소년 비만 환자들의 치료 선택지는 한층 더 넓어질 전망이다.
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▮ CBC뉴스ㅣCBCNEWS 한종구 기자
